ДЕЗИНТЕГРАТИВНОЕ РАССТРОИ?СТВО ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА, ПРИ КОТОРОМ ПОСЛЕ ПЕРИОДА НОРМАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПРОГРЕССИРУЕТ СЛАБОУМИЕ, НАЗЫВАЮТ СИНДРОМОМ
1) Каннера
2) Аспергера
3) Эдвардса
4) Ретта (+)

Синдром Ретта — это редкое нейроразвивающее расстройство, которое обычно возникает у девочек после периода нормального раннего развития. В возрасте от 6 до 18 месяцев начинают появляться регрессивные изменения: утрачиваются приобретённые навыки, особенно речевые и моторные, возникает стереотипное поведение, такие как повторяющиеся движения рук, а также может развиваться умственная отсталость. Нарушение связано с мутациями в гене MECP2, что влияет на развитие и функционирование мозга.С психологической точки зрения, подобные расстройства требуют деликатного и комплексного подхода: важно не только диагностировать состояние, но и сопровождать ребёнка и семью через поведенческую терапию, коррекционные занятия и психообразование. Эмпатия, структурированная среда и стабильная поддержка играют ключевую роль в улучшении качества жизни ребёнка с синдромом Ретта.

Синдром / Расстройство	Характеристика	Возраст проявления	Пол	Особенности
Синдром Ретта	Регресс после нормального развития	6–18 месяцев	Преимущественно девочки	Потеря речевых и моторных навыков, стереотипии
Синдром Каннера	Ранний детский аутизм	До 3 лет	Мальчики чаще	Замкнутость, нарушение коммуникации
Синдром Аспергера	Аутизм без задержки интеллекта	Позднее детство	Мальчики чаще	Социальные трудности, узкие интересы
Синдром Эдвардса	Трисомия по 18 хромосоме	С рождения	Чаще девочки	Множественные пороки развития, высокая смертность