Дезинтегративное расстройство детского возраста, известное как синдром Ретта, проявляется потерей ранее приобретенных навыков после периода нормального развития. У детей наблюдаются регресс речи, двигательных функций и социальных умений. Это расстройство связано с мутацией в гене MECP2 и встречается в основном у девочек.

Синдром Ретта относится к первазивным нарушениям развития и сопровождается когнитивными нарушениями, нарушением координации движений, а также характерными стереотипными движениями рук. В отличие от аутизма, это заболевание носит нейродегенеративный характер.

Сравнительная таблица нарушений развития

Расстройство	Основные симптомы	Возраст проявления	Генетическая причина
Синдром Ретта	Регресс развития, утрата моторных и речевых навыков, стереотипные движения рук	6-18 месяцев	Мутация MECP2
Аутизм (РАС)	Социальная изоляция, нарушение коммуникации, ограниченные интересы	До 3 лет	Многофакторные причины
Синдром Аспергера	Сохранение интеллекта и речи, но трудности в социальной адаптации	Дошкольный возраст	Неизвестно, вероятно, генетический компонент
Синдром Каннера	Глубокие нарушения социального взаимодействия, стереотипное поведение	До 3 лет	Неизвестно, возможна генетическая предрасположенность
Синдром Эдвардса	Множественные врожденные пороки развития, умственная отсталость	При рождении	Трисомия 18